進口熒光顯微鏡是以紫外線為光源，用以照射被檢物體，使之發出熒光，然后在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。其主要用于研究細胞內物質的吸收、運輸、化學物質的分布及定位等。細胞中有些物質，如葉綠素等，受紫外線照射后可發熒光;另有一些物質本身雖不能發熒光，但如果用熒光染料或熒光抗體染色后，經紫外線照射亦可發熒光，進口熒光顯微鏡就是對這類物質進行定性和定量研究的工具之一。
進口熒光顯微鏡的基本原理：
熒光：是一種非溫度輻射冷光，據發生性質可分為光化熒光(由特定光源光譜激發而產生的熒光)、放射熒光(放射性物質激發)、生物熒光(生物體發出)、化學熒光(如磷氧化時)等。
熒光現象：某物質在受到某種特定波長的高能量光(短波長)照射后獲取能量，幾乎即時(約在10～15s后)其分子內的電子躍遷到較高能級軌道使分子進入激發態，激發態的分子不通過內部轉換方式消耗能量回到基態，而是釋放出相應較低能量的光量子→人眼可見的熒光(較長波長)。
熒光現象有兩種：一次熒光現象，又稱“固有熒光”或“自發熒光”，是指經照射后，就能發出熒光的物質，此類物質的化學特征是發光分子具有共軛雙鍵，π電子活動性大。二次熒光現象，又稱“繼發熒光”，物質經照射后不能或只能部分發生微弱的熒光，這樣就需先用熒光色素(或稱熒光染料、熒光探針)標記處理，將熒光色素標記結合插入到不發光的活性分子中去，再經照射才能發生熒光。熒光色素應具備的基本條件是能與不發光分子的某個區域有特異性的牢固結合，同時不會影響被結合分子的結構和特性，光量子效率應≥013。
熒光的產生包含了激發(Excitation)和發射(Emission)兩個過程，激發光譜短于發射光譜，故光色不同。而不同的熒光物質或熒光色素有其最敏感而有效的激發波長，因此選擇合適的激發/發射光譜以獲得最佳的熒光鏡像質量是實驗中要首先考慮的。
熒光顯微鏡是利用“光化熒光”成像，如果所選激發波長在肉眼所看不見的近紫外光區(320～400nm)，熒光的發射光譜也較普通光鏡光源的平均波長短，光學分辨率提高。
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更新時間：2021-11-25 
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